在气相色谱分析中，为了得到准确的分析结果，实验操作人员不仅要选择合适的设备，也要选择合理的分析方法，认真做好每一步的工作，才能保证分析结果的准确性。

气相色谱分析进样有手动进样和自动进样两种方式。手动进样使用微量注射器直接进样，应选用体积合适的注射器，进样时要求注射速度快，取样准确、重现，避免样品之间的交叉污染。自动进样采用自动进样器，通常具有可变的注射速度、宽范围的进样体积、适用于多种进样模式等功能。

由于气相色谱仪的进样量较小，手动进样误差较大，所以条件允许的话，尽量使用自动进样器。较之于手动进样，全自动进样器具有更高的进样准确性和重现性，可实现自动分析。

进样速度必须很快，因为当进样时间过长时，样品原始宽度将变大，色谱峰半峰宽随之变宽，有时甚至使峰变形。一般进样时间应在1s以内。

进样量要适当，一般液体样品进样量为0.1μl~10μl，气体样品进样量为0.1ml~10ml。进样量太少，会使微量组分因检测器灵敏度不够而无法检出；进样量太大，会使几个色谱峰重叠在一起而影响分离。大允许的进样量，应控制在峰面积或峰高与进样量呈线性关系的范围内。

当进样量较小时，峰高与进样量成比例，保留时间不随进样量变化，两组分分离情况也保持不变；当进样量超过大允许进样量时，即色谱柱已超载，柱效大大降低，特别是使用低配比固定液时，柱效对进样量变化更为敏感。